El raquitismo hipofosfatémico ligado al cromosoma X (XLH) es la forma más común de raquitismo hipofosfatémico familiar, causada por una mutación en el gene PHEX. Evaluar la producción científica sobre una determinada afección o problema de salud es importante desde el punto de vista estratégico y de toma de decisiones de las políticas de salud de cualquier país o región. Además, con ello se ofrece un acercamiento general a la importancia que atribuye la comunidad científica a un tema a partir de la investigación que se genera en torno al mismo.

Objetivo: Describir la producción científica sobre XLH indexada en la base de datos Scopus.

Se realizó un estudio bibliométrico en la base de datos Scopus. Para recuperar la producción científica se accedió a Scopus (http://www.scopus.com) el 27 de abril de 2023 y determinó una búsqueda avanzada usando los siguientes filtros “source (journals), type (original and review) and year of publication (2020-2022)”. Se construyeron mapas de colaboración científica usando el software VOS viewer versión 1.6.15.

De la producción científica recuperada se trabajó con 1269 documentos, en su mayoría escritos en inglés (91,3%), originales (73,9%), publicados en revistas de alto impacto Q1 y Q2 y un índice H de 95. Los años 2020, 2021 y 2022 fueron los más productivos con 111, 116 y 129 textos indexados respectivamente. Journal of Bone and Mineral Research (Q1) es la revista que alberga la mayor parte de la producción científica sobre XLH. Estados Unidos lidera la producción científica mundial con 454 investigaciones publicadas (35.7%).

Existe una amplia producción científica sobre XLH, liderada por Estados Unidos de acuerdo con cantidad de artículos y citaciones recibidas. La mayoría de los textos se publican en revistas de alto impacto. Esta investigación constituye el primer estudio que analiza la producción científica mundial sobre Raquitismo Hipofosfatémico Familiar.