La edad materna es el principal factor de riesgo conocido de embarazos con aneuploidías cromosómicas. El Test Genético Preimplantacional (PGT-A) permite detectar aneuploidías en embriones y, realizado mediante genotipado de SNPs, es posible determinar el origen parental de éstas.

Evaluar la incidencia de aneuploidías meióticas en función de origen parental y edad materna, en pacientes sin antecedentes de infertilidad.

1585 embriones procedentes de 326 ciclos de PGT (edad materna promedio de 34,1 años) analizados mediante genotipado de SNPs. Se evaluó la presencia de anomalías cromosómicas meióticas en función de su origen parental (materno/paterno) y grupo de edad materna (G1:<30 años, G2: 30-37 años, G3:>37 años).

El 31% de los embriones presentaban anomalías cromosómicas numéricas de origen meiótico. De estos, un 79% presentaban aneuploidías de origen materno, un 15% paterno y un 5% tanto maternos como paternos (mixto).

Por grupos de edad, en G1 se observó un 19% de embriones aneuploides respecto al total de embriones analizados, un 25% en G2 y un 53% en G3.

Según el origen parental de las anomalías, en G1 un 11,4% de embriones presentaban aneuploidías exclusivamente maternas, un 7% paternas y un 0,5% mixtas. En G2 los porcentajes eran 18,6% (materna), 4% (paterna) y 1,6% (mixtas). Y en G3 eran 45,8% (materna), 5% (paterna) y 2,4% (mixtas).

Se observa una mayor tasa de aneuploidía de origen materno, con una mayor incidencia en los grupos de más edad (G1: 11,9%, G2: 20,2%, G3: 48,2%).

Un 20% de los embriones analizados presentan aneuploidías paternas. El % de embriones aneuploides paternos es estable en los diferentes grupos de edad materna establecidos (5% de media). Sin embargo, al haber una menor incidencia de aneuploidías de origen materno en las pacientes más jóvenes, el impacto de la aneuploidía paterna en estas pacientes tiene un efecto casi equiparable a la materna.