Según la hipótesis DOHaD y la teoría de los 1000 primeros días, un entorno adverso durante el periodo periconcepcional y/o intrauterino confiere a la descendencia un mayor riesgo de desarrollar enfermedades metabólicas a lo largo de la vida. En este sentido, se sabe que la descendencia de mujeres con diabetes mellitus gestacional (DMG) tiene un mayor riesgo de desarrollar complicaciones metabólicas. Además, un entorno adverso como la DMG puede alterar el epigenoma del feto en el útero.

Objetivo: Identificar marcas epigenéticas en la saliva infantil que diferencien a los hijos de madres con DMG de los hijos de madres sin DMG. Además, determinar si estas marcas persisten en el primer año de vida y si se asocian con los patrones de crecimiento de estos niños en el periodo posparto y un año después del nacimiento.

Metodología: Se realizó un estudio de asociación de todo el epigenoma (EWAS) a partir de muestras de saliva en un total de 28 niños de la cohorte EPIDG, 15 de los cuales nacieron de mujeres sin DMG y los otros 13 de mujeres con DMG. Las muestras de saliva se tomaron dos semanas después del nacimiento (T.2) y un año después (T.3). 

Un total de 5.132 DMPs se encontraron en el posparto, y 6.960 DMPs al año. De ellos, un total de 50 se mantenían diferencialmente metilado al cabo del año. Encontramos que 7 CpGs (cg01931994, cg02349186, cg10177795, cg10847603, cg13146173, cg17052441 y cg21257734) se correlacionaba con alguna variable antropométrica de la descendencia: Perímetro de la cabeza a los dos años, talla del niño a los dos años, peso del niño a los dos años, peso del recién nacido, y con la ganancia de peso de la madre.

Existe un perfil epigenetico diferencial entre ambos grupos. Además, algunos de los DMPs se correlacionan con variables antropométricas.