El virus del papiloma humano (VPH) es un virus ADN de la familia Papillomaviridae, con más de 200 variantes genéticas que se clasifican en base a su potencial oncogénico como bajo riesgo (LR) y alto riesgo (HR), principalmente los genotipos 16 y 18, asociados a lesiones displásicas precursoras de cáncer de cuello de útero, ano y faringe.

En un estudio retrospectivo realizado entre el 01.01.2019 y 01.03.2023 hemos estudiado un total de 31.949 pacientes con el objetivo de determinar la prevalencia de los distintos genotipos de VPH en población hospitalaria española.

El genotipado se ha realizado mediante ampli?cación por PCR multiplex e hibridación aplicando la tecnología DNA-FLOW (HPV Direct Flow Chip, Vitro Master Diagnostica), detectando un total de 35 genotipos de alto y bajo riesgo.

De los 31.949 pacientes analizados, el 96,03 % fueron mujeres y de ellas, un 51,88 % negativas al momento del diagnóstico. Del 47,82% de muestras positivas el 4,57% de las pacientes tenían alguna cepa del virus no genotipable, 16% presentaba cepas LR y 49,43% mostraban coinfección de distintas cepas, tanto LR como HR sin ningún tipo de patrón discriminatorio. Por último, 29,9% presentaba cepas HR, siendo los genotipos encontrados: 16 (11,93%), 31 (9,82%), 18 (3,37%), 51 (2,77%), 56 (2,75%), 52 (2,45%), 66 (2,00%) y los demás en muy bajos porcentajes.

En casi la mitad de los pacientes se obtuvo un resultado positivo, y los casos de coinfección alcanzaron el 49%. En cuanto a cepas aisladas el genotipo más presente fue el 16, seguido del 31 y en muy diferente proporción el resto de cepas de HR conocidas. Tanto los casos de coinfección por VPH como el genotipo VPH-HR 31 están sobre-representados en población hospitalaria, frente a su prevalencia habitual en población general.