La enfermedad COVID-19 causada por el síndrome respiratorio agudo severo(SARS-CoV-2) se convirtió en la pandemia mundial. La gravedad de COVID-19 esta sociada a los niveles tisulares de mediadores inflamatorios, incluido el factor de necrosis tumoral (TNF)-α, interleucinas (IL-2, IL-4, IL-5, IL-10). 

Hasta ahora se han investigado numerosos enfoques, uno de ellos son las terapias emergentes basadas en exosomas que han exhibido funciones inmunomoduladoras, antivirales y destacan un efecto beneficioso en la mediación de la cascada de citocinas.

El objetivo de esta investigación fue comparar la respuesta inmunológica de la expresión génica en pacientes contagiados con COVID-19 y el efecto de exosomas.

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A través  de un estudio transversal-correlacional. La muestra incluyó 20 personas, los datos fueron analizados por  medio de una t de student para cada grupo (control-experiemtal).

La extracción de RNA total fue en muestras sanguíneas, seguido de síntesis de cDNA y la determinación de la expresión génica fue  por medio de  PCR en tiempo real.

Fue evaluada la concentración de proteína para IL-10, IL-1b, IL-6, MCP-1 y TNFa, en todas las citocinas analizadas se encontró una disminución estadísticamente significativa respecto a MCP-1, dando por hecho que las proteínas de superficie quimiotractoras de macrófagos (MCP-1) participan en el reclutamiento de macrófagos. Tambien se observo un aumento significativo de IL-10 e IL-5, con respecto a IL-4, IL-2 y TGFb, IL-5 y IL-10  mostraron elevada la expresión, finalmente Il-4, IL-2 y TGFb, señalaron una expresión disminuida. 

Si bien los resultados exploran el potencial terapéutico de los exosomas para mitigar la cascada de citocinas  proinflamatorias inducida por COVID-19, sin embargo se necesitan más estudios clínicos para una mejor comprensión de los mecanismos subyacebtes que favorezcen el desarrollo de terapias COVID-19 eficaces.