SEHOP-PENCIL es un proyecto nacional coordinado que nace para implementar la medicina personalizada, mediante análisis genómicos, en la atención sanitaria para todos los niños, niñas y adolescentes con cáncer en España.

Entre sus primeros objetivos, destaca el análisis de la situación actual de la oncología de precisión en pediatría, con el fin de detectar las necesidades de los hospitales españoles y facilitar su acceso a las plataformas genómicas y comités multidisciplinares de SEHOP-PENCIL.

Se ha elaborado una encuesta nacional con preguntas sobre la situación de la medicina personalizada dirigida a las unidades de Onco-Hematología Pediátrica de SEHOP, a través de la plataforma electrónica REDCap, entre diciembre de 2022 y febrero de 2023.

Un total de 35 centros completaron la encuesta. Entre ellos, un 79% (26/33) realiza paneles NGS en tumores sólidos al diagnóstico y un 76% (25/33) en la recaída, mientras en pacientes hematológicos en un 65% (22/34) al diagnóstico y un 68% (23/34) en la recaída.

Otras técnicas de secuenciación avanzadas (WES, WGS o RNAseq) se aplican en tumores sólidos en un 27% (9/33) de centros al diagnóstico y un 30% (10/33) en la recaída, así como en pacientes hematológicos en un 24% (8/34) al diagnóstico y un 26% (9/34) en la recaída. Los estudios de perfiles de metilación se realizan en un 33% (11/33) y 30% (10/33) de centros al diagnóstico y en la recaída, respectivamente.

Asimismo, existen comités moleculares multidisciplinares en un 40% (14/35) de centros, aunque entre aquellos sin comité propio, un 57% (12/21) asiste a comités de otros hospitales o de SEHOP.

Los paneles NGS están implementados en una elevada proporción de hospitales españoles. Sin embargo, las principales necesidades identificadas son las técnicas de secuenciación avanzadas, la discusión de resultados en comités y la estandarización de procedimientos.